تحذير طبي عاجل: سحب حقن الغلوتاثيون المضادة للشيخوخة من الأسواق الأمريكية لتلوثها بسموم بكتيرية

تحذير طبي عاجل: سحب حقن الغلوتاثيون المضادة للشي

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن عملية سحب طارئة لدفعة من حقن الغلوتاثيون المركب المستخدم لأغراض مكافحة الشيخوخة، وذلك بعد اكتشاف تلوثها بمستويات مرتفعة من السموم الداخلية (Endotoxins)، مما يشكل خطراً جسيماً على سلامة المستخدمين.

تفاصيل المنتج المتأثر

القرار الصادر عن صيدلية أوبتيمال بالانس يشمل دفعة محددة من منتج الغلوتاثيون بتركيز 200 ملغ/مل، المعبأ في عبوات متعددة الجرعات سعة 30 مل. وتتضمن البيانات التقنية للمنتج المسحوب ما يلي:

  • رقم التشغيلة: LG342009076
  • تاريخ انتهاء الصلاحية: 4 أكتوبر 2026

وقد تم توزيع هذه الحقن في 15 ولاية أمريكية، تشمل: أريزونا، كولورادو، فلوريدا، إلينوي، لويزيانا، ميشيغان، نيويورك، نيفادا، أوكلاهوما، بنسلفانيا، تكساس، يوتا، فيرمونت، وواشنطن.

مخاطر السموم الداخلية

تُعد السموم الداخلية مواد كيميائية تتواجد في الغشاء الخارجي لأنواع معينة من البكتيريا (مثل الإشريكية القولونية والسالمونيلا). ورغم إمكانية خلو المنتج من البكتيريا الحية، إلا أن وجود هذه السموم يؤدي إلى استجابة مناعية حادة فور حقنها في الجسم.

وتشمل الأعراض الناتجة عن التلوث:

  • الحمى والقشعريرة المفاجئة.
  • انخفاض حاد في ضغط الدم.
  • الصداع الشديد والغثيان والقيء.
  • تفاعلات التهابية قد تصل إلى الصدمة التأقية (حالة تهدد الحياة).

وأكدت الصيدلية تلقيها بالفعل بلاغات عن آثار جانبية بين المستخدمين تتوافق مع هذه الأعراض، مما دفعها لاتخاذ إجراءات السحب الفوري.

إرشادات للمستهلكين

دعت السلطات الصحية كل من يمتلك العبوات المشار إليها إلى التوقف عن استخدامها فوراً والتواصل مع الصيدلية لترتيب إعادتها. كما شددت على ضرورة طلب الرعاية الطبية العاجلة في حال ظهور أي من الأعراض التالية:

  • صعوبة التنفس.
  • تورم الوجه أو الحلق.
  • ألم الصدر أو الارتباك.
  • الإغماء أو علامات التحسس الحاد.

توضيحات حول الغلوتاثيون والمنتجات المركبة

يُستخدم الغلوتاثيون، وهو مضاد أكسدة طبيعي، في بعض العيادات لأغراض تجميلية مثل تفتيح البشرة ومكافحة الشيخوخة. ومع ذلك، تؤكد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن هذه المنتجات القابلة للحقن لم تحصل على اعتمادها الرسمي، نظراً لمحدودية الأدلة العلمية على فعاليتها وسلامتها.

وتحذر الإدارة من أن الأدوية المركبة تختلف عن الأدوية المعتمدة، حيث لا تخضع لنفس معايير المراجعة الصارمة للسلامة والجودة، مما يجعلها أكثر عرضة لمخاطر التلوث أثناء عمليات التصنيع والتعقيم.

إضافة تعليق
الأسم
موضوع التعليق
النص