
أعلنت شركة Apothecary Pharma LLC عن استدعاء طوعي واسع النطاق لعدد من منتجاتها الدوائية المركبة في الأسواق الأمريكية، وذلك على خلفية مخاوف تتعلق بسلامة التصنيع وضمانات التعقيم، مما يضع آلاف المستخدمين في حالة تأهب.
شمل قرار الاستدعاء 22 عبوة من عقار تيرزيباتيد المركب، وهو المكون النشط المستخدم في أدوية علاج السكري وإنقاص الوزن الشهيرة مثل مانجارو (Mounjaro) وزيباوند (Zepbound)، بالإضافة إلى محلول NAD+ القابل للحقن الذي يتم الترويج له لفوائد محاربة الشيخوخة.
? GLP-1 Series: GLP-1 Recall A nationwide recall has been reported for certain compounded tirzepatide injections. A few things to clarify: This recall involves specific lots of compounded tirzepatide from Apothecary Pharma LLC due to a lack of assurance of sterility. It does not mean FDA-approved Mounjaro or Zepbound are included in this recall. Compounded medications do not undergo the same FDA premarket review for safety, efficacy, and quality as FDA-approved drugs. What about long-term safety? Randomized trials have established important safety and efficacy data for FDA-approved GLP-1 medications. However, decades of continuous-use randomized-trial data are not available for every newer drug. Rare or delayed adverse effects may take longer to identify, which is why ongoing safety monitoring matters. Want to improve your metabolic health? ? Back to basics: ? Good nutrition ? Regular walking and exercise ? Consistent, adequate sleep Medication can be an important tool. Lifestyle fundamentals still matter.
— Chayakrit Krittanawong, MD, FACC, FAHA, FSCAI (@KrittanawongMD) October 20, 2026
صنفت السلطات الصحية هذا الإجراء ضمن الاستدعاءات من الفئة الثانية، مما يشير إلى أن استخدام هذه المنتجات قد يؤدي إلى عواقب صحية سلبية مؤقتة. وتعود جذور الأزمة إلى تحذيرات سابقة وجهتها إدارة الغذاء والدواء (FDA) للشركة في ديسمبر الماضي بشأن نواقص خطيرة في ممارسات الإنتاج، شملت ضعفاً في إجراءات التعقيم، وسوء التعامل مع الحاويات المعقمة، وعدم الالتزام بمعايير النظافة الشخصية للعاملين مثل تغيير القفازات.
Compounded GLP-1 injections recalled nationwide: 4 notes Apothecary Pharma is recalling 22 vials of compounded tirzepatide injection nationwide over a lack of assurance of sterility, according to an Oct. 8 FDA notice. https://t.co/HERsfPiwdT https://t.co/gmDntmJwuH
— Beckers Hospital Review (@BeckersHR) October 20, 2026
تؤكد التقارير أن الأدوية المركبة لا تخضع لنفس مراجعات إدارة الغذاء والدواء الصارمة التي تمر بها الأدوية المعتمدة. ونظراً لأن الشركة تزود العديد من مزودي خدمات الصحة عن بعد بهذه التركيبات، يُنصح المستخدمون بـ: