أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة على عقار داراكسونراسيب (daraxonrasib)، الذي يمثل بارقة أمل جديدة لمرضى سرطان البنكرياس النقيلي، حيث أثبتت التجارب السريرية قدرته على مضاعفة متوسط البقاء على قيد الحياة مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي.

آلية عمل مبتكرة

يستهدف العقار الجديد طفرة جينية محددة تُعرف باسم KRAS، والتي ترتبط بنحو 90% من حالات سرطان البنكرياس. يعمل الدواء على تعطيل بروتين KRAS، مما يحد من الإشارات التي تحفز الخلايا السرطانية على النمو والانقسام والانتشار في الجسم.

نتائج واعدة

أظهرت تجربة سريرية شارك فيها نحو 500 مريض مصاب بسرطان البنكرياس النقيلي نتائج لافتة، حيث بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة 13.2 شهراً لدى المجموعة التي تلقت داراكسونراسيب، مقابل 6.7 شهر فقط لمجموعة العلاج الكيميائي القياسي. وأكد الباحثون أن الدواء لم يكتفِ بإضافة نحو ستة أشهر إلى حياة المرضى فحسب، بل ارتبط أيضاً بآثار جانبية أقل حدة، مثل الطفح الجلدي والغثيان، مقارنة بالعلاجات السابقة.

من جانبه، وصف الدكتور برايان وولبين، المشرف على التجربة في معهد دانا-فاربر للسرطان، هذه النتائج بأنها غير مسبوقة في تاريخ أبحاث سرطان البنكرياس، مشيراً إلى أنها تفتح آفاقاً جديدة لتحسين جودة حياة المرضى.

تحدي التشخيص المبكر

يواجه الأطباء تحدياً كبيراً مع سرطان البنكرياس نظراً لصعوبة اكتشافه في مراحله الأولى، حيث تكون أعراضه غير واضحة وتتشابه مع مشكلات صحية بسيطة. ووفقاً لجمعية السرطان الأمريكية، لا تتجاوز نسبة البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات بعد التشخيص 12%، مما يجعل توفر خيارات علاجية جديدة للمرضى في المراحل المتقدمة أمراً بالغ الأهمية.

توافر الدواء

ستطرح شركة ريفوليوشن ميديسينز العقار في الأسواق تحت الاسم التجاري راسونك (Rasonque). وقد استفاد أكثر من 2000 مريض بالفعل من العقار عبر برنامج الوصول الموسع التابع لإدارة الغذاء والدواء منذ شهر مايو الماضي، على أن يتم الانتقال لاحقاً لتوفيره عبر شركات التأمين الصحي.