في خطوة ريادية تعزز مكانة الدولة في قطاع الرعاية الصحية والابتكار الدوائي، أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد استخدام علاجي جديد لدواء رينفوك (أوباداسيتينيب)، ليكون بذلك أول دواء فموي مرخص لعلاج البهاق غير القطعي لدى البالغين والمراهقين ممن هم في سن 12 عاماً فأكثر.

خيار علاجي مبتكر

يأتي هذا الاعتماد للمرضى الذين تستدعي حالاتهم العلاج الجهازي عبر الأدوية التي تنتقل في مجرى الدم، حيث يتميز الدواء بكونه يُعطى مرة واحدة يومياً عن طريق الفم، مما يوفر خياراً علاجياً متطوراً يسهل الالتزام به. وتنفرد دولة الإمارات بكونها أول دولة على مستوى العالم تمنح الموافقة على توسيع نطاق استخدام رينفوك ليشمل علاج البهاق.

نقلة نوعية في المنظومة الدوائية

وأكدت مؤسسة الإمارات للدواء أن هذا القرار يندرج ضمن استراتيجيتها الرامية إلى تطوير منظومة تنظيمية مرنة تستجيب بسرعة للمستجدات العلمية العالمية، بما يسهم في الارتقاء بالخدمات الطبية وتحسين جودة الحياة والنتائج العلاجية للمرضى.

توصيات للمرضى

وفي إطار حرصها على تعزيز الوعي الصحي، دعت المؤسسة أفراد المجتمع إلى ضرورة مراجعة الأطباء المختصين فور ملاحظة أي تغيرات غير طبيعية في لون الجلد، وذلك لضمان التشخيص المبكر وتقييم الحالة بدقة، واختيار الخطة العلاجية الأكثر ملاءمة لكل مريض تحت إشراف طبي متخصص.

يُذكر أن دواء رينفوك ليس جديداً في الساحة الطبية، حيث سبق وأن حصل على اعتمادات دولية لاستخدامه في علاج حالات مرضية أخرى، مثل مرض كرون النشط بدرجاته المتوسطة إلى الشديدة، إلا أن السبق الإماراتي يتمثل في توسيع مظلته العلاجية لتشمل مرضى البهاق.