أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيراً هاماً بشأن رصد عبوات مقلدة من المستحضر الصيدلي الشهير سيبروفار 750 ملجم أقراص، والذي تنتجه شركة فاركو للأدوية ويُستخدم كمضاد حيوي واسع المجال لعلاج الالتهابات البكتيرية.

تفاصيل التشغيلات المحذرة

أوضحت الهيئة أن التحذير يخص تشغيلتين محددتين ثبت تداولهما في الأسواق بشكل غير مطابق للمواصفات، وهما:

• التشغيلة رقم 306109: تاريخ الإنتاج 09/2025 وتاريخ الانتهاء 09/2028.
• التشغيلة رقم 306678: تاريخ الإنتاج 10/2025 وتاريخ الانتهاء 10/2028.

إجراءات رقابية مشددة

وجاء هذا التحذير بناءً على إخطار رسمي من الشركة المنتجة، التي أكدت رصد فروق جوهرية في العبوات المقلدة مقارنة بالمنتج الأصلي، مشددة على أن هذه العبوات لم يتم تصنيعها داخل منشآتها. وبناءً عليه، وجهت الهيئة الإدارات المختصة بضرورة:

• ضبط وتحريز كافة العبوات المقلدة من التشغيلات المذكورة في الأسواق.
• إلزام الصيادلة بفحص العبوات بدقة ومطابقتها مع دليل التمييز الصادر عن الهيئة.

تنبيه للمواطنين

طمأنت هيئة الدواء المواطنين بأن التحذير يقتصر فقط على التشغيلات المقلدة المذكورة، مؤكدة أن المنتج الأصلي سيبروفار 750 المتداول في الأسواق بشكل سليم لا يزال آمناً للاستخدام. كما دعت الهيئة المواطنين إلى ضرورة توخي الحذر عند الشراء، والتأكد من مصدر الدواء، والإبلاغ الفوري عن أي عبوات مشتبه بها عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة.

تأتي هذه الخطوات في إطار جهود الهيئة المستمرة لتعزيز الرقابة على سوق الدواء المصري وضمان مأمونية وفاعلية المستحضرات الصيدلية المتداولة.